Перейти до вмісту

Сертифікація косметики в Україні 

Забезпечте своєму бренду перевагу на ринку краси

Стандарт, за яким сертифікують косметику, може варіюватися в залежності від країни та регулюючого органу. В Україні для сертифікації косметики часто використовують наступні стандарти:

ДСТУ EN ISO 22716:2015 – Косметика. Належна виробнича практика (GMP).
GMP – це системний підхід, який забезпечує відповідне виробництво і контроль продукції за стандартами якості.

EN ІSO 22716:2007, ІDT – Настанови з належної виробничої практики

ДСТУ ISO 9001:2015 – Стандарт якості, який стосується загального управління якістю в організації.

Гігієнічні норми, встановлені Держпродспоживслужбою України – де крім міжнародних стандартів, можуть бути застосовані національні норми та вимоги, встановлені українськими регуляторами.

Замовити GMP - 8 000 грн

Зазвичай, для отримання сертифікату якості, виробник повинен відповідати вимогам цих стандартів та пройти оцінку відповідності. При цьому важливо звернутися до нашої організації, яка спеціалізуються на сертифікації косметики, для отримання конкретних вказівок та порад з процедури сертифікації. 

Конкуренція на ринку косметичних товарів зростає з кожним днем, і одним із ключових факторів, що допомагає виділитися серед конкурентів, є сертифікація косметики. В Україні цей процес не лише обов’язковий згідно із законодавством, але й може стати справжньою перевагою для вашого бренду. 

У цій статті ми розглянемо, чому вам варто пройти сертифікацію косметики в Україні, і як це може позитивно позначитися на вашому бізнесі.

1. Довіра споживачів
Однією з основних переваг сертифікації косметики в Україні є те, що цей процес допомагає збудувати довіру споживачів до вашого бренду. Споживачі все більше обирають косметичні продукти, які мають офіційний сертифікат якості, оскільки це свідчить про їх безпечність та ефективність.

Сертифікати відповідності від українських організацій, які здійснюють сертифікацію косметики, стають гарантією якості вашої продукції. Вони підтверджують, що ваша косметика відповідає всім вимогам та нормам, і її безпечно використовувати для догляду за шкірою.

2. Вищий стандарт якості
Сертифікація косметики в Україні вимагає від виробників дотримуватися високих стандартів якості. Це означає, що ваша продукція буде піддаватися ретельному контролю та тестуванню, що допомагає виявити будь-які можливі недоліки та удосконалити їх. Такий підхід дозволяє підтримувати високу якість продукції та задовольняти потреби найвибагливіших споживачів.

3. Розширення ринків збуту
Сертифікація косметики в Україні дає можливість виробникам відкривати нові ринки збуту. Багато іноземних ринків вимагають наявності офіційного сертифіката для ввезення косметики на їх територію. Маючи український сертифікат якості, ви зможете легше розширювати свій бізнес за кордоном і залучати нових клієнтів.

4. Підвищення конкурентоспроможності
Сертифікація косметики в Україні може стати вашою перевагою у конкурентній боротьбі. Заздалегідь отриманий сертифікат підкреслює вашу відповідальність перед споживачами та створює позитивний імідж вашого бренду. Коли споживачі бачать, що ваша косметика має офіційне підтвердження якості, вони більш схильні вибирати саме ваші продукти.

 

Сертифікація косметики в Україні – це важливий крок для кожного виробника косметичних товарів. Вона допомагає забезпечити високу якість продукції, підвищити довіру споживачів, розширити ринки збуту та підвищити конкурентоспроможність на ринку. Отримавши сертифікат якості від української організації, ви не лише демонструєте сво

Замовити GMP - 8 000 грн

ДСТУ EN ISO 22716:2015 / EN ІSO 22716:2007 містить керівні вказівки з належної виробничої практики (GMP) у виробництві парфумерно-косметичної продукції. Вони були підготовлені для впровадження на підприємствах парфумерно-косметичної промисловості з урахуванням конкретних потреб цього сектору.
Вимоги стандарту розповсюджуються на організаційні і практичні рекомендації по управлінню людськими, технічними та адміністративними факторами, які мають вплив на якість продукції.
Стандарт підготовлено таким чином, щоб його можна було застосовувати, відслідковуючи рух продукції від отримання сировини і до відвантаження продукції. Крім того, для пояснення цілей стандарту у кожний розділ включено підрозділ «Принцип».

Належна виробнича практика представляє собою практичну розробку концепції забезпечення якості за допомогою опису діяльності організації, який засновано на ретельному аналізі та оцінці ризиків.

 Мета керівних вказівок GMP полягає у тому, щоб визначити діяльність, яка забезпечує отримання продукції, що задовольняє встановленим вимогам.

Сфери, до яких ДСТУ EN ISO 22716:2015 / EN ІSO 22716:2007 надає конкретні вимоги, а також їх основні принципи:

ДСТУ EN ISO 22716:2015 / EN ІSO 22716:2007 містить керівні вказівки щодо виробництва, контролю, зберігання та доставки парфумерно-косметичної продукції.
Ці керівні вказівки стосуються аспектів якості продукції, але не поширюються на проблеми безпеки персоналу, задіяного у виробництві, та проблеми охорони навколишнього середовища. Забезпечення безпеки персоналу та охорона навколишнього середовища є невід’ємними обов’язками організації та регулюються законодавством держав, що приєдналися до стандарту.
Дані керівні вказівки не поширюються на науково-дослідну діяльність та реалізацію готової продукції.

У ДСТУ EN ISO 22716:2015 / EN ІSO 22716:2007 міститься 27 термінів та визначень

Персонал повинен мати відповідну підготовку для виробництва, контролю та зберігання продукції визначеної якості. ISO 22716 також визначає деякі параметри та характеристики організації (організаційну схему та кількість людей), ключові обов’язки, навчання, особисту гігієну та здоров’я персоналу, а також відвідувачів.

Приміщення слід розташовувати, проектувати, будувати та використовувати таким чином, щоб забезпечити захист продукту; здійснювати ефективне очищення, якщо необхідно, дезінфекцію та технічне обслуговування; мінімізувати ризик змішування продуктів, сировини та пакувальних матеріалів. Інфраструктура повинна відповідати вимогам встановленим у GMP з урахуванням видів та асортименту продукції підприємства.
Обладнання має відповідати призначенню, піддаватися очищенню та, за необхідності, санітарній обробці і технічному обслуговуванню. Обладнання має бути належним чином спроектоване, встановлене, регулярно піддаватися градуюванню, очищеню, продезінфіковане та технічно обслуговане. До нього повинен мати доступ і використовувати тільки уповноважений персонал, а також повинні бути доступні відповідні резервні системи.

Сировина та пакувальні матеріали, мають відповідати визначеним критеріям приймання (фізичним, хімічним та мікробіологічним), що забезпечують якість готової продукції. Повинні існувати відповідні заходи та критерії для закупівлі, отримання, ідентифікації та статусу, випуску, зберігання та переоцінки сировини та пакувальних матеріалів. Також слід контролювати якість води, яка використовується у виробництві.

На кожному етапі виробничих операцій та операцій пакування повинні бути вжиті заходи для виробництва готової продукції, що відповідає визначеним характеристикам. Під час здійснення виробничих операцій має бути забезпечена наявність відповідних документів, проведені перевірки перед початком виробничого процесу, присвоєні номери партій, ідентифіковані виробничі операції, контроль у процесі виробництва і зберігання нерозфасованої продукції, а також повторного зберігання сировини. Подібні операції, засоби контролю та вимоги повинні бути визначені для операцій пакування.

Готова продукція має відповідати встановленим критеріям відповідності. Зберігання, відвантаження та повернення повинні здійснюватися таким чином, щоб підтримувати якість готової продукції. Перед розміщенням готової продукції на ринку виробник повинен переконатися, що готова продукція відповідає визначеним критеріям приймання і контролюється відповідно до встановлених методів випробувань. Готова продукція зберігається у спеціально відведених зонах (приміщеннях) з дотриманням вимог до процесу зберігання. Мають бути вжиті заходи для забезпечення відвантаження та повернення, за необхідності, певної готової продукції.

Принципи, описані для персоналу, приміщень, обладнання, субпідряду та документації, повинні застосовуватися до лабораторії контролю якості. Необхідно визначити всі застосовні методи випробувань і критерії відповідності: готової продукції, нерозфасованої продукції, сировини, пакування. Усі результати необхідно проаналізувати. Результати, що не відповідають технічним вимогам, мають бути розглянуті уповноваженим персоналом та ретельно проаналізовані. Реактиви, розчини, стандартні зразки, живильні середовища та інше, повинні бути ідентифіковані згідно до вимог GMP. Уповноважений персонал проводить ідентифікацію та збереження відібраних зразків (проб).

Компетентний персонал повинен визначити подальші дії з готовим продуктом (нерозфасованим продуктом, сировиною, пакуванням), який не відповідає встановленим специфікаціям і т.п. вимогам.

Необхідно визначити види відходів та їх маршрут переміщення на підприємстві. З метою недопущення контамінації, відходи слід утилізувати своєчасно та згідно санітарно-гігієнічних умов. Відходи повинні бути ідентифіковані.

Має бути укладений письмовий договір, що охоплює діяльність субпідряду, який взаємно підтверджується та контролюється субпідрядником та приймачем контракту. Метою цього кроку є отримання продукту чи послуги, які відповідають визначеним вимогам.
Слід виявити відхилення, зібрати про них достатню кількість даних і вжити заходів щодо їх усунення та запобігання повторних відхилень.
Усі скарги, пов’язані з продукцією, що надійшли на підприємство, мають бути вчасно зареєстровані, розглянуті та досліджені компетентним персоналом. За необхідністю, продовжені відповідно до визначених причин. Коли прийнято рішення про відкликання продукту, слід вжити відповідних заходів для повного завершення відкликання всієї небезпечної продукції та здійснення коригувальних заходів.
Зміни, які можуть вплинути на якість продукту, повинні бути затверджені та виконані уповноваженим персоналом на основі достатніх даних.
Слід контролювати результативність впровадження та статус GMP на підприємстві. За необхідності, слід запропонувати коригувальні дії. Внутрішній аудит повинен мати систематичний характер та проводитись компетентним персоналом.
Документація є невід’ємною частиною GMP. На кожному підприємстві має бути створена, спроектована, встановлена та підтримувана власна система документації залежно від організаційної структури, видів та асортименту продукції підприємства. Метою документації є опис визначених заходів GMP, а отже, запобігання втрати інформації, плутанини тощо.